モンキーポックスウイルス抗原迅速検査キットは,ヒト全血,病変脱出物,または皮質サンプルにおけるモンキーポックス抗原を定性的に検出するために使用されます.これは,インビトロ診断使用のみを目的としています.
試料が加工され 試料の井戸に追加されるとサンプル内のモンキーポックスウイルス抗原は,モンキーポックスウイルス抗体ラベル付き結合物と相互作用し,抗原-抗体色の粒子複合体を形成する複合体は,毛細血管作用によって,テストラインまでナイトロセルロース膜に移動し,そこでマウスのモノクロン抗マウニポックスウイルス抗体によって捕獲されます.標本にモンキーポックスウイルス抗原が存在し,その強度はモンキーポックスウイルス抗原の量に依存する場合は,結果の窓に彩色の試験線が表示されます.標本内のモンキーポックスウイルス抗原が存在しない場合,または検出限界を下回っている場合,デバイスのテストラインに可視な色の帯はありません.これは陰性結果を示します..試料を施す前に,試験線も制御線も結果の窓には見えません.結果の有効性を証明するために,可視的な制御線が必要です.
1このキットは,インビトロ診断用のみです.
2. 医療従事者および 医療施設の専門職のために
3テストストリップの反応領域に触らないでください.
4検査を行う前に,このチラシのすべての情報を読んでください.
5試験キットは使用するまで封印された袋に保管する必要があります.
6すべての標本は危険性があると考えられ,感染剤と同じ方法で扱われるべきです.
7使用期限を超えて使用しないでください.
8誤った結果を避けるため,試料は試験手順のセクションに示されているように処理されなければならない.
9検査は,認定された実験室や診療所で働く専門的に訓練されたスタッフによって実施され,資格のある医療従事者がサンプルを採取する.実験用 コート の よう な 防護 服 を 着る防護用手袋や 目の保護具
10試験カセット,サンプル抽出バッファ,滴水器,スワップを再使用しないでください.
11検査結果は,臨床的発見や他の検査結果とともに医師によって解釈されるべきです.
12廃棄: すべてのサンプルと使用済みキットには感染リスクがあります.使用済み検査カセットは,連邦,州,地方規制に従って廃棄する必要があります.
モンキーポックスウイルス抗原迅速検査キットは,ヒト全血,病変脱出物,または皮質サンプルにおけるモンキーポックス抗原を定性的に検出するために使用されます.これは,インビトロ診断使用のみを目的としています.
試料が加工され 試料の井戸に追加されるとサンプル内のモンキーポックスウイルス抗原は,モンキーポックスウイルス抗体ラベル付き結合物と相互作用し,抗原-抗体色の粒子複合体を形成する複合体は,毛細血管作用によって,テストラインまでナイトロセルロース膜に移動し,そこでマウスのモノクロン抗マウニポックスウイルス抗体によって捕獲されます.標本にモンキーポックスウイルス抗原が存在し,その強度はモンキーポックスウイルス抗原の量に依存する場合は,結果の窓に彩色の試験線が表示されます.標本内のモンキーポックスウイルス抗原が存在しない場合,または検出限界を下回っている場合,デバイスのテストラインに可視な色の帯はありません.これは陰性結果を示します..試料を施す前に,試験線も制御線も結果の窓には見えません.結果の有効性を証明するために,可視的な制御線が必要です.
1このキットは,インビトロ診断用のみです.
2. 医療従事者および 医療施設の専門職のために
3テストストリップの反応領域に触らないでください.
4検査を行う前に,このチラシのすべての情報を読んでください.
5試験キットは使用するまで封印された袋に保管する必要があります.
6すべての標本は危険性があると考えられ,感染剤と同じ方法で扱われるべきです.
7使用期限を超えて使用しないでください.
8誤った結果を避けるため,試料は試験手順のセクションに示されているように処理されなければならない.
9検査は,認定された実験室や診療所で働く専門的に訓練されたスタッフによって実施され,資格のある医療従事者がサンプルを採取する.実験用 コート の よう な 防護 服 を 着る防護用手袋や 目の保護具
10試験カセット,サンプル抽出バッファ,滴水器,スワップを再使用しないでください.
11検査結果は,臨床的発見や他の検査結果とともに医師によって解釈されるべきです.
12廃棄: すべてのサンプルと使用済みキットには感染リスクがあります.使用済み検査カセットは,連邦,州,地方規制に従って廃棄する必要があります.