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| 起源の場所 | アメリカ合衆国 |
| ブランド名 | REAGEN |
| 証明 | FAPAS |
| モデル番号 | RND99012 |
REAGENの™Furaltadone （AMOZ） ELISAテスト キットは魚、エビ、肉（鶏、ビーフ、ポークおよびhepar）のfuraltadoneの定量分析に競争の酵素の免疫学的検定を、卵、砥石提供する。
急流（4時間）、高い回復（80 - 105%）、およびさまざまなサンプルのための費用効果が大きい抽出方法。
高い感受性（0.05 ng/gかppb）およびさまざまなサンプルのための低い検出限界（0.1 ng/gかppb）。
高い再現性。
速いELISAの試金（サンプルの数にもかかわらず1時間以下）。
方法は競争の比色ELISAの試金に基づいている。AMOZ-BSAは版の井戸で塗られた。分析の間に、サンプルおよびAMOZの抗体は過酸化酵素の酵素と付く二次抗体と共に加えられる。AMOZの残余がサンプルにあれば、AMOZの抗体のために競い、井戸に付した結合からAMOZ-BSAにそれにより抗体を防ぐ。HRPの基質（TMB）の付加の後の生じる色の強度に、サンプルで、AMOZの残余の集中の反対関係がある。
REAGENの™Furaltadone （AMOZ） ELISAテスト キットに42のサンプルの96決定またはテストのための容量が正副2通りにあり（標準のための12の井戸を仮定する）。未使用のmicrowellsをホイル袋に戻し、元のパッケージで提供されるdesiccantとの封じ直しなさい。2-8°C*でキットを貯えなさい。保存性はキットがきちんと貯えられる12か月である。
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キットの内容 |
量 |
貯蔵 |
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AMOZ -上塗を施してある版 |
1つのx 96-wellの版（8つの井戸x12のストリップ） |
2-8°C |
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AMOZの標準: 否定的な制御（白い帽子の管） 0.0 5ng/mL （黄色い帽子の管） 0.15ng/mL （オレンジ帽子の管） 0.45 ng/mL （ピンクの帽子の管） 1.35 ng/mL （紫色の帽子の管） 4.05 ng/mL （ブルー キャップの管） 10 ng/mL （打ちつける、任意、赤い帽子の管） |
1.5 mL 1.5 mL 1.5 mL 1.5 mL 1.5 mL 1.5 mL 1.5 mL |
2-8°C
2-8°C |
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AMOZの抗体（Antibody#1） |
4つのmL |
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HRP活用された抗体#2 |
6つのmL |
2-8°C |
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10Xサンプル抽出の緩衝 |
25のmL |
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20X洗浄解決 |
28のmL |
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停止緩衝 |
20のmL |
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TMBの基質 |
12のmL |
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50のmM 2-Nitrobenzaldehyde |
2.0 mL |
* -20°Cでまたはフリーザーで1か月、店Antibody#1およびHRP活用された抗体#2のためにキットを使用するために計画しなければ。
感受性（検出限界）
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サンプル タイプ |
検出限界（ng/gかppb） |
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魚/エビ |
0.1 |
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肉（鶏、ビーフ、ポークおよびhepar） |
0.1 |
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卵/卵力 |
0.1 |
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蜂蜜 |
0.1 |
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Analytes |
交差反応（%） |
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AMOZ |
100 |
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AOZ |
<0> |
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AHD |
< 0=""> |
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SEM |
< 0=""> |
1.Microtiter版の読者（450 nm）
2.Incubator
3.Tissueミキサー（例えばOmni TissueMasterのホモジェナイザー）
4.Rotary蒸化器または窒素のガス
5.Vortexミキサー（VWRからの例えばGneieの渦のミキサー）
6.10、20、100つそして1000のmLのピペット
7.Multiチャネルのピペット:50-300のmL （任意）
8.Ethylアセテート
9.0.1 M K2HPO4
10.nヘキサン（またはnヘプタン）
11.1M NaOH
12.1M HCL
標準はFuraltadoneを含んでいる。特定の心配のハンドル。
有効期限を過ぎたキットを使用してはいけない。
有効期限内の同じ部品番号が付いている部品を除いて異なったキットからの試薬かロットを混合してはいけない。抗体および版はキットおよびLOT-SPECIFICである。
20°-25°C （68°-77°F）の実験室の温度を維持することを試みなさい。Avoidランニングはエア・ベントの下でまたはの近くでこれにより余分な冷却、暖房や蒸発を引き起こすかもしれないので、試金する。またこれにより過度の熱および蒸発を引き起こすかもしれないように、直接日光の試金を動かしてはいけない。冷たいベンチの上は孵化の間に試金の版の下のペーパー タオルまたは他の絶縁材の複数の層を置くことによって避けるべきである。
水質が非常に重要であるのでだけ使用してまたは脱イオンされた水蒸溜していることを確かめなさい。
サンプルか試薬を空のマイクロ プレートにピペットで移した場合、プラスチックが付いている接触をする井戸のより低いコーナーにピペットの先端を置きなさい。
試金の版の孵化はできるだけ正確に時間を計られるべきである。標準を試金の版に加えた場合一貫していて下さい。次にあなたの標準を最初にそしてあなたのサンプル加えなさい。
これが標準的なカーブを妥協する危険を最小にするので低い集中からの高い濃度に順序でだけめっきするために標準を加えなさい。
安定性を維持するためにdesiccantが付いている密封された袋の版を常に冷やしなさい。凝縮が版でそれらが室温ことをに平衡するようにすることによって形作ることを防ぎなさい（20 – 25°C/68 – 77°F）間包装で。
サンプルがきちんと貯えられることをことを確かめなさい。一般に、サンプルは2-4°C fornoで1-2日以上冷えるべきである。それらが長期の間貯えられる必要があれば最低-20°Cへの氷結のサンプル。凍らせていたサンプルは部屋の臨時雇用者で分解することができる（使用の前の冷却装置の20 – 25°C/68 – 77°F）または。
1Xサンプル抽出の緩衝の0.5 mL、蒸留水の3.5 mL、1つのM HClの0.5 mLおよび30秒の間vortexingによる50のmM 2-Nitrobenzaldehydeの20のmLの均質にされたサンプルの組合せ1 g。
3時間50°C -55°Cで孵化させなさい。渦5秒のサンプル孵化の間のあらゆる時間。
0.1 M K2HPO4の5つのmL、1つのM NaOHの0.4 mLおよび酢酸エチルの6つのmL、2分の渦を加えなさい。
室温（20 – 25°C）の5分の4,000 x gの遠心分離機。
移動新しいガラスびんへの酢酸エチルの上澄みの3つのmL （元のサンプルの0.5 gに相当して） （Fはより低い水様の層を避ける!より低い層と汚染されたら、5分のための得られた酢酸エチルを4,000 x gで再度遠心分離機にかけ、上部の有機性層を得なさい）。乳剤が起こり、上部の酢酸エチルの層が3つのmLよりより少し、減らされた圧力の下で60-70°C湯せんのサンプルを乾燥するために85°C.Useで3分の湯せんのサンプルをロータリー・エバポレータ孵化させなさい。また、サンプルは60-70°C湯せんの窒素のガスを吹くことによって乾燥することができる。
n-hexane分解しなさい（またはnヘプタン）の1つのmLで乾燥された残余を。
1つのXのサンプル抽出の緩衝、渦の1つのmLを2分のサンプル加えなさい。
室温で10分の4,000 x gでサンプルを遠心分離機にかけなさい（20 – 25°C/68 – 77°F）。
試金のために井戸ごとのより低い水様の層の50mLを使用しなさい。
注:希薄の要因:2。支払能力がある空白のサンプルが並行して準備されること高いバックグラウンドを避けることを、乾燥への酢酸エチルの3つのmLの減少にはじまって、推薦され、残りの抽出のプロシージャと続く。サンプル結果から支払能力がある制御の結果を引きなさい。
蒸留水の0.5 mL 1Xのサンプル抽出の緩衝、3.5 mL、1つのM HClの0.5 mLおよび30秒の間vortexingによる50のmM 2-Nitrobenzaldehydeの20のmLの均質にされたサンプルの組合せ1 g。
3時間at50°C -55°Cを孵化させなさい。渦5秒のサンプル孵化の間のあらゆる時間。
0.1 M K2HPO4の5つのmL、1つのM NaOHの0.4 mLおよび酢酸エチルの6つのmL、5分の渦を加えなさい。
室温の5分の4,000 x gの遠心分離機（20 – 25°C/68 – 77°F）。
移動新しいガラスびんへの酢酸エチルの上澄みの3.0 mL （元の卵のサンプルの0.5 gに相当して） （Fはより低い水様の層を避ける!より低い層と汚染されたら、5分のための得られた酢酸エチルを4,000 x gで再度遠心分離機にかけ、上部の有機性層を得なさい）。減らされた圧力の下で60-70°C湯せんのサンプルを乾燥するのにロータリー・エバポレータを使用しなさい。また、サンプルは60-70°C湯せんの窒素のガスを吹くことによって乾燥することができる。
n-hexane分解しなさい（またはnヘプタン）の1つのmLで乾燥された残余を。
1Xサンプル抽出の緩衝および渦の1つのmLを2分のサンプル加えなさい。
室温で10分の4,000 x gでサンプルを遠心分離機にかけなさい（20 – 25°C/68 – 77°F）。
試金のために井戸ごとのより低い水様の層の50のmLを使用しなさい。
注:希薄の要因:2。支払能力がある空白のサンプルが並行して準備されること高いバックグラウンドを避けることを、乾燥への酢酸エチルの3つのmLの減少にはじまって、推薦され、残りのプロシージャと続く。サンプル結果から支払能力がある制御の結果を引きなさい。
1Xサンプル抽出の緩衝の0.5 mL、蒸留水の3.5 mL、1つのM HClの0.5 mLおよび2分の間vortexingによる50のmM 2-Nitrobenzaldehydeの20のmLの卵のサンプルの組合せ1 g。
3時間50°C -55°Cで孵化させなさい。渦5秒のサンプル孵化の間のあらゆる時間。
1つのM NaOHの0.1 M K2HPO4、0.4 mLおよび酢酸エチルの6つのmL、渦の5mLを最高速度の5分加えなさい。
室温の10分の4,000 x gの遠心分離機（20 – 25°C/68 – 77°F）。
移動新しいガラスびんへの酢酸エチルの上澄みの3.0 mL （元の蜂蜜のサンプルの0.5 gに相当して） （Fはより低い水様の層を避ける!より低い層と汚染されたら、5分のための得られた酢酸エチルを4,000 x gで再度遠心分離機にかけ、上部の有機性層を得なさい）。減らされた圧力の下で60-70°C湯せんのサンプルを乾燥するのにロータリー・エバポレータを使用しなさい。また、サンプルは60-70°C湯せんの窒素のガスを吹くことによって乾燥することができる。
n-hexane分解しなさい（またはnヘプタン）の1つのmLで乾燥された残余を。
2分の1Xのサンプル抽出の緩衝そして渦の1つのmLを加えなさい。
室温で10分の4,000 x gでサンプルを遠心分離機にかけなさい（20 – 25°C/68 – 77°F）。
試金のためのより低い水様の層のUse50 mL。
注:希薄の要因:2.酢酸エチルのエキスの蒸発の後の（1）、生じる残余は完全に分解しない。但し、回復率は妥協されない（>80%）。（2）この準備のために、私達は否定的なサンプルがかなりの背景効果を示すことができるので肯定的なサンプルのために断ち切られた価値として標準0.5 ng/gかppbを使用することを推薦する（時として標準間で0.05 ng/gおよび0.15 ng/g）。
私達にいつでも連絡しなさい
