|
| MOQ: | 5 キット |
| 価格: | 交渉可能 |
| 標準パッケージ: | カラーパッケージング |
| 配達期間: | 5〜7日間 |
| 決済方法: | T/T |
| 供給能力: | 月100個セット |
レーゲンTMフラルタドン (Furaltadone) (AMOZ) ELISA テストキットは,魚,ガチョウ,豚肉,ハエパール,卵,蜂蜜におけるフラルタドン (Furaltadone) の定量分析のための競争力のある酵素免疫検査を提供します.
迅速 (4時間),高回帰率 (80~105%) 及び費用対効果の高い抽出方法で,様々なサンプルを採取する.
高い感度 (0.05 ng/gまたは ppb) と低い検出限界 (0.1 ng/gまたは ppb) の異なるサンプル.
複製性が高い
迅速なELISA検査 (サンプル数に関係なく1時間未満)
この方法は,競争的な色測定EISA検査に基づいています. AMOZ-BSAはプレート井戸にコーティングされています. 分析中に,検体と AMOZ 抗体が 二次抗体と一緒に加えられますAMOZ抗体と競合する抗体が井戸に固定されたAMOZ-BSAに結合するのを防ぐHRP基板 (TMB) を加えた後に得られる色濃度は,サンプル内のAMOZ残留物濃度と逆関係があります.
レーゲンTMフラルタドン (AMOZ) ELISA テストキットでは,96の決定または2重の42個のサンプルをテストする能力があります (標準の 12 つの井戸を仮定します).使用していないマイクロウェルを紙袋に戻し,元のパッケージに付いた乾燥剤で再封印します.セットを 2- 8°C に保管します. セットが適切に保管されている場合,保存期間は12ヶ月です.
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キット 内容 |
総額 |
保存 |
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AMOZ - コーティングされたプレート |
1 x 96 井戸のプレート (8 井戸 x 12 ストライプ) |
2-8°C |
|
AMOZ 標準: ネガティブコントロール (ホワイトキャップチューブ) 0.0 5ng/mL (黄色いキャップチューブ) 0.15ng/mL (オレンジ色のキャップチューブ) 0.45 ng/mL (ピンクキャップチューブ) 1.35 ng/mL (紫のキャップチューブ) 4.05 ng/mL (ブルーキャップチューブ) 10 ng/mL (スペイキング,オプション,レッドキャップチューブ) |
1.5ml 1.5ml 1.5ml 1.5ml 1.5ml 1.5ml 1.5ml |
2-8°C
2-8°C |
|
AMOZ 抗体 (抗体#1) |
4ml |
|
|
HRP 結合抗体 #2 |
6ml |
2-8°C |
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10X サンプル抽出バッファ |
25ml |
|
|
20X 洗剤 |
28ml |
|
|
バッファー停止 |
20ml |
|
|
TMB 基板 |
12ml |
|
|
50mM2ニトロベンザルデヒド |
20.0 mL |
* 1ヶ月以上キットを使用する予定がない場合は,抗体#1とHRP結合抗体#2を -20°Cまたは冷蔵庫に保管してください.
感度 (検出限界)
|
サンプルタイプ |
検出制限(ng/g または ppb) |
|
魚/エビ |
0.1 |
|
肉 (鶏肉,牛肉,豚肉,肝臓) |
0.1 |
|
卵/卵の量 |
0.1 |
|
お嬢さん |
0.1 |
|
解析物 |
交差反応性(%) |
|
アモズ |
100 |
|
AOZ |
<0.04 |
|
AHD |
< 0 でした.06 |
|
SEM |
< 0 でした.05 |
1マイクロタイタープレートリーダー (450nm)
2インキュベーター
3組織ミキサー (例えばオムニ組織マスターホモゲナイザー)
4旋回蒸発機または窒素ガス
5渦巻きミキサー (例えばVWRのGneie Vortexミキサー)
6.1020個,100個,1000mlのパイペット
7多チャネルパイペット:50〜300ml (オプション)
8エチルアセタート
9.0.1 M K2HPO4
10.n-ヘキサン (またはn-ヘプタン)
11.1M NaOH
12.1M HCL
基準にはフラルタドンが含まれています 慎重に扱ってください
使用期限が切れた後には使用しないでください.
効用期限内に同じ部品番号を持つ成分を除き,異なるキットまたはロットからの試料を混ぜてはならない.抗体とプレートはキットとロット特異である.
実験室の温度を 20°~25°C (68°~77°F) に保ちましょう.過度の冷却,加熱,蒸発を引き起こす可能性があるため,空気口の下またはその近くで検査を行わないでください.また,直接日光にさらされて検査を行わないこと過剰な熱と蒸発を引き起こす可能性があります.冷たいベンチトップは,保育中に,紙タオルや他の隔熱材料のいくつかの層を試料板の下に置くことで避けるべきです..
水質が非常に重要なので,蒸留された水や離子化された水のみを使用してください.
試料や試料を空のマイクロタイタープレートにパイペッティングするとき,パイペットの先端を井戸の下角に配置し,プラスチックに接触する.
試料皿の発育時間は,できるだけ正確に予定されるべきです.試料皿に基準を追加する際には一貫してください.まず基準を追加し,次にサンプルを追加してください.
標準曲線を損なうリスクを最小限に抑えるため,低濃度から高濃度までの順序でのみプレートに標準を加える.
安定性を保つために,必ず乾燥剤で封印された袋にプレートを冷蔵してください.プレートに凝縮が形成されないようにして,パッケージ内にいる間,室温 (20°C/ 68°F) に均衡させてください..
標本が適切に保管されていることを確認してください. 一般的に,標本は2〜4°Cで冷蔵されるべきです.1-2日以上は冷蔵しないでください. 長期にわたって保管する必要がある場合は,標本を最低20°Cに冷凍してください.凍結したサンプルは,使用前に室温 (20°C~25°C/68°F~77°F) または冷蔵庫で解凍できます..
均質化されたサンプルを1Xサンプル抽出バッファの0.5ml,蒸留水の3.5ml,HClの1mlの0.5ml,50mlの2-ニトロベンザルデヒドの20mlと混ぜて,30秒間渦巻く.
50°C~55°Cで3時間保育する.保育期間中に毎時間5秒間サンプルを渦巻かせる.
5mlの0.1MK2HPO4,0.4mlの1MNaOHと6mlのエチルアセタートを加え,2分間渦巻き.
4000 x g で室温で5分間遠心分離 (20°C~25°C).
エチルアセタート上位剤の3ml (元のサンプルの0.5gに対応する) を新しいボトルに (F 下層の水性層を避ける.下層の層で汚染されている場合,抽出したエチルアセタートを4で5分間遠心分離するエムルションが起きてエチルアセタート上層が3ml未満の場合,85°Cで水浴で3分間サンプルを保育します.ローター蒸発機を使用して,低圧で60〜70°Cの水浴でサンプルを乾燥させる.代替として,サンプルを60°Cから70°Cの水浴で窒素ガスを吹いて乾燥させることもできます.
乾燥した残留物を1mlのn-ヘクサン (またはn-ヘプタン) に溶かします.
1 ml を加える1X についてサンプル抽出バッファ 2分間サンプルを渦巻させる
試験サンプルを室温 (20°C/68°F/77°F) で4000 x gで10分間遠心分離する.
試験に 1 井戸あたり下水層の 50 ml を用いる.
注記:希釈因数: 2. 高背景を避けるため,溶媒の空白サンプルを並行して準備することが推奨されます.3mlのエチルアセタートを乾燥状態まで減量し,残りの抽出手順を継続する.溶媒制御の結果をサンプル結果から引く.
均質化されたサンプルを1xサンプル抽出バッファの0.5ml,3,5ml蒸留水,1MHClの0.5mlと50mM2-ニトロベンザルデヒドの20mlと混ぜて,30秒間渦巻く.
50°C~55°Cで3時間保育する.保育期間中に毎時間5秒間サンプルを渦巻させる.
5 ml の 0.1 M K2HPO4,0.4 mL の 1 M NaOH と 6 mL の エチルアセタート を 5 分間渦巻きに添える.
室温で4000 x gで5分間遠心分離 (20°C/68°F)
エチルアセタート上位剤の3. 0 ml (元の卵サンプルの0. 5 gに対応する) を新しいボトルに移植します (F 下層の水性層を避けます.下層で汚染されている場合,抽出したエチルアセタートを4で5分間遠心分離するローータリー蒸発機を使用して,60〜70°Cの水浴で低圧で試料を乾燥させます.試料は,60〜70°Cの水浴に窒素ガスを吹き込み,乾燥させることができる..
乾燥した残留物を1mlのn-ヘクサン (またはn-ヘプタン) に溶かします.
1 ml を加える1Xサンプル抽出 バッファーと2分間のサンプルを渦巻き
試験サンプルを室温 (20°C/68°F/77°F) で4000 x gで10分間遠心分離する.
試験に 1 井戸あたり下水層の 50 ml を用いる.
注記希釈因数: 2. 高背景を避けるため,溶剤の空白サンプルを並行して準備することが推奨されます.3mlのエチルアセタートを乾燥状態まで減少させ,休憩手順を継続します.溶媒制御の結果をサンプル結果から引く.
卵のサンプルを1gを0,5mlの1Xサンプル抽出バッファ,3,5mlの蒸留水,1mlのHClを0,5mlと50mlの2-ニトロベンザルデヒドを20mlで混ぜて2分間渦巻く.
50°C~55°Cで3時間保育する.保育期間中に毎時間5秒間サンプルを渦巻かせる.
0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOHと6 mL エチルアセタートを5mL加え,最大速度で5分渦巻く.
4000 x g で室温で10分間遠心分離 (20 ∼ 25°C / 68 ∼ 77°F).
エチルアセタート上位剤の3. 0 ml (元の蜂蜜サンプルの0. 5 gに対応する) を新しいボトルに移植します (F 下層の水性層を避けます.下層で汚染されている場合,抽出したエチルアセタートを4で5分間遠心分離するローータリー蒸発機を使用して,60〜70°Cの水浴で低圧で試料を乾燥させます.試料は,60〜70°Cの水浴に窒素ガスを吹き込み,乾燥させることができる..
乾燥した残留物を1mlのn-ヘクサン (またはn-ヘプタン) に溶かします.
1 ml を加える1X について2分間サンプル抽出バッファと渦
試験サンプルを室温 (20°C/68°F/77°F) で4000 x gで10分間遠心分離する.
試験のために下層水性層の50 mlを使用する.
注記: 希釈因子: 2. (1) エチルアセタート抽出物が蒸発した後,生成された残留物は完全に溶解しない.しかし,回収率は損なわれない (> 80%).(2) この製剤には陽性サンプルでは標準0.5ng/gまたはppbを切断値として使用することを推奨します.05 ng/g と 0.15 ng/g)
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| MOQ: | 5 キット |
| 価格: | 交渉可能 |
| 標準パッケージ: | カラーパッケージング |
| 配達期間: | 5〜7日間 |
| 決済方法: | T/T |
| 供給能力: | 月100個セット |
レーゲンTMフラルタドン (Furaltadone) (AMOZ) ELISA テストキットは,魚,ガチョウ,豚肉,ハエパール,卵,蜂蜜におけるフラルタドン (Furaltadone) の定量分析のための競争力のある酵素免疫検査を提供します.
迅速 (4時間),高回帰率 (80~105%) 及び費用対効果の高い抽出方法で,様々なサンプルを採取する.
高い感度 (0.05 ng/gまたは ppb) と低い検出限界 (0.1 ng/gまたは ppb) の異なるサンプル.
複製性が高い
迅速なELISA検査 (サンプル数に関係なく1時間未満)
この方法は,競争的な色測定EISA検査に基づいています. AMOZ-BSAはプレート井戸にコーティングされています. 分析中に,検体と AMOZ 抗体が 二次抗体と一緒に加えられますAMOZ抗体と競合する抗体が井戸に固定されたAMOZ-BSAに結合するのを防ぐHRP基板 (TMB) を加えた後に得られる色濃度は,サンプル内のAMOZ残留物濃度と逆関係があります.
レーゲンTMフラルタドン (AMOZ) ELISA テストキットでは,96の決定または2重の42個のサンプルをテストする能力があります (標準の 12 つの井戸を仮定します).使用していないマイクロウェルを紙袋に戻し,元のパッケージに付いた乾燥剤で再封印します.セットを 2- 8°C に保管します. セットが適切に保管されている場合,保存期間は12ヶ月です.
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キット 内容 |
総額 |
保存 |
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AMOZ - コーティングされたプレート |
1 x 96 井戸のプレート (8 井戸 x 12 ストライプ) |
2-8°C |
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AMOZ 標準: ネガティブコントロール (ホワイトキャップチューブ) 0.0 5ng/mL (黄色いキャップチューブ) 0.15ng/mL (オレンジ色のキャップチューブ) 0.45 ng/mL (ピンクキャップチューブ) 1.35 ng/mL (紫のキャップチューブ) 4.05 ng/mL (ブルーキャップチューブ) 10 ng/mL (スペイキング,オプション,レッドキャップチューブ) |
1.5ml 1.5ml 1.5ml 1.5ml 1.5ml 1.5ml 1.5ml |
2-8°C
2-8°C |
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AMOZ 抗体 (抗体#1) |
4ml |
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|
HRP 結合抗体 #2 |
6ml |
2-8°C |
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10X サンプル抽出バッファ |
25ml |
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20X 洗剤 |
28ml |
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|
バッファー停止 |
20ml |
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|
TMB 基板 |
12ml |
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50mM2ニトロベンザルデヒド |
20.0 mL |
* 1ヶ月以上キットを使用する予定がない場合は,抗体#1とHRP結合抗体#2を -20°Cまたは冷蔵庫に保管してください.
感度 (検出限界)
|
サンプルタイプ |
検出制限(ng/g または ppb) |
|
魚/エビ |
0.1 |
|
肉 (鶏肉,牛肉,豚肉,肝臓) |
0.1 |
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卵/卵の量 |
0.1 |
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お嬢さん |
0.1 |
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解析物 |
交差反応性(%) |
|
アモズ |
100 |
|
AOZ |
<0.04 |
|
AHD |
< 0 でした.06 |
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SEM |
< 0 でした.05 |
1マイクロタイタープレートリーダー (450nm)
2インキュベーター
3組織ミキサー (例えばオムニ組織マスターホモゲナイザー)
4旋回蒸発機または窒素ガス
5渦巻きミキサー (例えばVWRのGneie Vortexミキサー)
6.1020個,100個,1000mlのパイペット
7多チャネルパイペット:50〜300ml (オプション)
8エチルアセタート
9.0.1 M K2HPO4
10.n-ヘキサン (またはn-ヘプタン)
11.1M NaOH
12.1M HCL
基準にはフラルタドンが含まれています 慎重に扱ってください
使用期限が切れた後には使用しないでください.
効用期限内に同じ部品番号を持つ成分を除き,異なるキットまたはロットからの試料を混ぜてはならない.抗体とプレートはキットとロット特異である.
実験室の温度を 20°~25°C (68°~77°F) に保ちましょう.過度の冷却,加熱,蒸発を引き起こす可能性があるため,空気口の下またはその近くで検査を行わないでください.また,直接日光にさらされて検査を行わないこと過剰な熱と蒸発を引き起こす可能性があります.冷たいベンチトップは,保育中に,紙タオルや他の隔熱材料のいくつかの層を試料板の下に置くことで避けるべきです..
水質が非常に重要なので,蒸留された水や離子化された水のみを使用してください.
試料や試料を空のマイクロタイタープレートにパイペッティングするとき,パイペットの先端を井戸の下角に配置し,プラスチックに接触する.
試料皿の発育時間は,できるだけ正確に予定されるべきです.試料皿に基準を追加する際には一貫してください.まず基準を追加し,次にサンプルを追加してください.
標準曲線を損なうリスクを最小限に抑えるため,低濃度から高濃度までの順序でのみプレートに標準を加える.
安定性を保つために,必ず乾燥剤で封印された袋にプレートを冷蔵してください.プレートに凝縮が形成されないようにして,パッケージ内にいる間,室温 (20°C/ 68°F) に均衡させてください..
標本が適切に保管されていることを確認してください. 一般的に,標本は2〜4°Cで冷蔵されるべきです.1-2日以上は冷蔵しないでください. 長期にわたって保管する必要がある場合は,標本を最低20°Cに冷凍してください.凍結したサンプルは,使用前に室温 (20°C~25°C/68°F~77°F) または冷蔵庫で解凍できます..
均質化されたサンプルを1Xサンプル抽出バッファの0.5ml,蒸留水の3.5ml,HClの1mlの0.5ml,50mlの2-ニトロベンザルデヒドの20mlと混ぜて,30秒間渦巻く.
50°C~55°Cで3時間保育する.保育期間中に毎時間5秒間サンプルを渦巻かせる.
5mlの0.1MK2HPO4,0.4mlの1MNaOHと6mlのエチルアセタートを加え,2分間渦巻き.
4000 x g で室温で5分間遠心分離 (20°C~25°C).
エチルアセタート上位剤の3ml (元のサンプルの0.5gに対応する) を新しいボトルに (F 下層の水性層を避ける.下層の層で汚染されている場合,抽出したエチルアセタートを4で5分間遠心分離するエムルションが起きてエチルアセタート上層が3ml未満の場合,85°Cで水浴で3分間サンプルを保育します.ローター蒸発機を使用して,低圧で60〜70°Cの水浴でサンプルを乾燥させる.代替として,サンプルを60°Cから70°Cの水浴で窒素ガスを吹いて乾燥させることもできます.
乾燥した残留物を1mlのn-ヘクサン (またはn-ヘプタン) に溶かします.
1 ml を加える1X についてサンプル抽出バッファ 2分間サンプルを渦巻させる
試験サンプルを室温 (20°C/68°F/77°F) で4000 x gで10分間遠心分離する.
試験に 1 井戸あたり下水層の 50 ml を用いる.
注記:希釈因数: 2. 高背景を避けるため,溶媒の空白サンプルを並行して準備することが推奨されます.3mlのエチルアセタートを乾燥状態まで減量し,残りの抽出手順を継続する.溶媒制御の結果をサンプル結果から引く.
均質化されたサンプルを1xサンプル抽出バッファの0.5ml,3,5ml蒸留水,1MHClの0.5mlと50mM2-ニトロベンザルデヒドの20mlと混ぜて,30秒間渦巻く.
50°C~55°Cで3時間保育する.保育期間中に毎時間5秒間サンプルを渦巻させる.
5 ml の 0.1 M K2HPO4,0.4 mL の 1 M NaOH と 6 mL の エチルアセタート を 5 分間渦巻きに添える.
室温で4000 x gで5分間遠心分離 (20°C/68°F)
エチルアセタート上位剤の3. 0 ml (元の卵サンプルの0. 5 gに対応する) を新しいボトルに移植します (F 下層の水性層を避けます.下層で汚染されている場合,抽出したエチルアセタートを4で5分間遠心分離するローータリー蒸発機を使用して,60〜70°Cの水浴で低圧で試料を乾燥させます.試料は,60〜70°Cの水浴に窒素ガスを吹き込み,乾燥させることができる..
乾燥した残留物を1mlのn-ヘクサン (またはn-ヘプタン) に溶かします.
1 ml を加える1Xサンプル抽出 バッファーと2分間のサンプルを渦巻き
試験サンプルを室温 (20°C/68°F/77°F) で4000 x gで10分間遠心分離する.
試験に 1 井戸あたり下水層の 50 ml を用いる.
注記希釈因数: 2. 高背景を避けるため,溶剤の空白サンプルを並行して準備することが推奨されます.3mlのエチルアセタートを乾燥状態まで減少させ,休憩手順を継続します.溶媒制御の結果をサンプル結果から引く.
卵のサンプルを1gを0,5mlの1Xサンプル抽出バッファ,3,5mlの蒸留水,1mlのHClを0,5mlと50mlの2-ニトロベンザルデヒドを20mlで混ぜて2分間渦巻く.
50°C~55°Cで3時間保育する.保育期間中に毎時間5秒間サンプルを渦巻かせる.
0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOHと6 mL エチルアセタートを5mL加え,最大速度で5分渦巻く.
4000 x g で室温で10分間遠心分離 (20 ∼ 25°C / 68 ∼ 77°F).
エチルアセタート上位剤の3. 0 ml (元の蜂蜜サンプルの0. 5 gに対応する) を新しいボトルに移植します (F 下層の水性層を避けます.下層で汚染されている場合,抽出したエチルアセタートを4で5分間遠心分離するローータリー蒸発機を使用して,60〜70°Cの水浴で低圧で試料を乾燥させます.試料は,60〜70°Cの水浴に窒素ガスを吹き込み,乾燥させることができる..
乾燥した残留物を1mlのn-ヘクサン (またはn-ヘプタン) に溶かします.
1 ml を加える1X について2分間サンプル抽出バッファと渦
試験サンプルを室温 (20°C/68°F/77°F) で4000 x gで10分間遠心分離する.
試験のために下層水性層の50 mlを使用する.
注記: 希釈因子: 2. (1) エチルアセタート抽出物が蒸発した後,生成された残留物は完全に溶解しない.しかし,回収率は損なわれない (> 80%).(2) この製剤には陽性サンプルでは標準0.5ng/gまたはppbを切断値として使用することを推奨します.05 ng/g と 0.15 ng/g)
