|
| MOQ: | 5 キット |
| 価格: | 交渉可能 |
| 標準パッケージ: | カラーパッケージング |
| 配達期間: | 5〜7日間 |
| 決済方法: | T/T |
| 供給能力: | 月100個セット |
レーゲンTMストレプトマイシン ELISA テストキットは,フード,蜂蜜,腎臓,肝臓,肉 (牛肉,鶏肉,豚肉) のストレプトマイシンとダイヒドロストレプトマイシンの定量分析のための競争力のある酵素免疫検査キットです.牛乳血清と尿
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サンプルタイプ |
検出制限(ng/g または ppb) |
|
飼料 |
5 |
|
お嬢さん |
2 |
|
肉/肝臓/腎臓 |
5 |
|
牛乳 |
1 |
|
乳粉 |
1 |
|
血清/尿 |
0.5 |
|
解析物 |
交差反応性 (%) |
|
ストレプトマイシン |
100 |
高回帰率 (75~115%) の様々なサンプルに対して,迅速 (10~30分) と有機反応剤のない抽出方法.
高い感度 (0.05 ng/gまたは ppb) と低い検出限界 (1 ng/gまたは ppb肉や牛乳の場合).
複製性が高い
迅速なELISA検査 (サンプル数に関係なく2時間未満)
この方法は,コンペティティブの色素測定エリザ検査に基づいています. プレート井戸にストレプトマイシン抗体が覆われています. 分析中に,ストレプトマイシン-ホースレディッシュペロキシダース結合剤と一緒にサンプルを追加します試料にストレプトマイシン残留物が存在する場合,ストレプトマイシン抗体に対して競合し,それによってストレプトマイシン-HRPが井戸に結合した抗体に結合するのを防ぐ.結果として色濃度HRP基質 (TMB) を加えた後,サンプル内のストレプトマイシン残留濃度と逆関係があります.
使用する個々のストライプとアリクォート反応剤を次の例でラベルする.
|
構成要素 |
反応単位での容量 |
24 反応 |
|
ストレプトマイシン 抗体 #1 |
50ml |
1.2 ml |
|
HRP 結合抗体 #2 |
50ml |
1.2 ml |
|
1X 洗剤 |
20.0 mL |
48ml |
|
バッファー停止 |
100ml |
2.4 ml |
|
TMB 基板 |
100ml |
2.4 ml |
ストレプトマイシンスタンダードを2本ずつ50uLを異なる井戸に注入します (F について低濃度から高濃度までの順序でのみプレートに標準を加える.
各サンプルから50Lを2回分に異なるサンプルプーンに追加する.
各プーンにHRP結合抗体#2と抗体#1の50mlを50l加え,1分間手動でプレートを柔らかく揺さぶることでよく混ぜます.
室温で30分間保育します (20°C/ 68°F)ほら F について発育中に直接太陽光や冷たいベンチを避けてください.発育中にマイクロタイタープレートを覆うことが推奨されます).
洗浄溶液の1Xの250lで5回洗い,最後の洗浄後,皿を逆向きに洗い,紙タオルに軽く叩いて乾燥させる (F について皿を洗った直後に次のステップを実行します.作業段階の間にはプレートが空気中に乾燥するのを許さないでください.
TMB基質100Lを加える.基質を加えた直後に反応を時間. 溶液を混ぜ,インキュベーション中に1分間手動でプレートを柔らかく揺さぶる (ほら F について潜在的汚染を避けるため,原容器に戻さないでください.色を呈する材料溶液は劣化を示し,廃棄する必要があります.発育中にマイクロタイタープレートを覆うことが推奨されます).
室温で15分間保育した後 (20°C/ 68°F/ 77°F) 酵素反応を停止するために,ストップバッファの100Lを追加します.
波長450nmのプレートリーダーでStop Bufferを追加した後にできるだけ早くプレートを読み取ります (F について読み取れる前に,水分や指紋が読み取りに干渉しないように,プレートの底部に毛糸のない拭き用紙を使用してください.
ビデオ
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| MOQ: | 5 キット |
| 価格: | 交渉可能 |
| 標準パッケージ: | カラーパッケージング |
| 配達期間: | 5〜7日間 |
| 決済方法: | T/T |
| 供給能力: | 月100個セット |
レーゲンTMストレプトマイシン ELISA テストキットは,フード,蜂蜜,腎臓,肝臓,肉 (牛肉,鶏肉,豚肉) のストレプトマイシンとダイヒドロストレプトマイシンの定量分析のための競争力のある酵素免疫検査キットです.牛乳血清と尿
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サンプルタイプ |
検出制限(ng/g または ppb) |
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飼料 |
5 |
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お嬢さん |
2 |
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肉/肝臓/腎臓 |
5 |
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牛乳 |
1 |
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乳粉 |
1 |
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血清/尿 |
0.5 |
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解析物 |
交差反応性 (%) |
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ストレプトマイシン |
100 |
高回帰率 (75~115%) の様々なサンプルに対して,迅速 (10~30分) と有機反応剤のない抽出方法.
高い感度 (0.05 ng/gまたは ppb) と低い検出限界 (1 ng/gまたは ppb肉や牛乳の場合).
複製性が高い
迅速なELISA検査 (サンプル数に関係なく2時間未満)
この方法は,コンペティティブの色素測定エリザ検査に基づいています. プレート井戸にストレプトマイシン抗体が覆われています. 分析中に,ストレプトマイシン-ホースレディッシュペロキシダース結合剤と一緒にサンプルを追加します試料にストレプトマイシン残留物が存在する場合,ストレプトマイシン抗体に対して競合し,それによってストレプトマイシン-HRPが井戸に結合した抗体に結合するのを防ぐ.結果として色濃度HRP基質 (TMB) を加えた後,サンプル内のストレプトマイシン残留濃度と逆関係があります.
使用する個々のストライプとアリクォート反応剤を次の例でラベルする.
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構成要素 |
反応単位での容量 |
24 反応 |
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ストレプトマイシン 抗体 #1 |
50ml |
1.2 ml |
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HRP 結合抗体 #2 |
50ml |
1.2 ml |
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1X 洗剤 |
20.0 mL |
48ml |
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バッファー停止 |
100ml |
2.4 ml |
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TMB 基板 |
100ml |
2.4 ml |
ストレプトマイシンスタンダードを2本ずつ50uLを異なる井戸に注入します (F について低濃度から高濃度までの順序でのみプレートに標準を加える.
各サンプルから50Lを2回分に異なるサンプルプーンに追加する.
各プーンにHRP結合抗体#2と抗体#1の50mlを50l加え,1分間手動でプレートを柔らかく揺さぶることでよく混ぜます.
室温で30分間保育します (20°C/ 68°F)ほら F について発育中に直接太陽光や冷たいベンチを避けてください.発育中にマイクロタイタープレートを覆うことが推奨されます).
洗浄溶液の1Xの250lで5回洗い,最後の洗浄後,皿を逆向きに洗い,紙タオルに軽く叩いて乾燥させる (F について皿を洗った直後に次のステップを実行します.作業段階の間にはプレートが空気中に乾燥するのを許さないでください.
TMB基質100Lを加える.基質を加えた直後に反応を時間. 溶液を混ぜ,インキュベーション中に1分間手動でプレートを柔らかく揺さぶる (ほら F について潜在的汚染を避けるため,原容器に戻さないでください.色を呈する材料溶液は劣化を示し,廃棄する必要があります.発育中にマイクロタイタープレートを覆うことが推奨されます).
室温で15分間保育した後 (20°C/ 68°F/ 77°F) 酵素反応を停止するために,ストップバッファの100Lを追加します.
波長450nmのプレートリーダーでStop Bufferを追加した後にできるだけ早くプレートを読み取ります (F について読み取れる前に,水分や指紋が読み取りに干渉しないように,プレートの底部に毛糸のない拭き用紙を使用してください.
