REAGENの™のストレプトマイシンELISAテスト キットは供給、蜂蜜、腎臓、レバー、肉(ビーフ、鶏およびポーク)、ミルク、血清および尿のストレプトマイシンそしてdihydrostreptomycinの定量分析のための競争の酵素の免疫学的検定である。
サンプル タイプ |
検出限界(ng/gかppb) |
供給 |
5 |
蜂蜜 |
2 |
肉/レバー/腎臓 |
5 |
ミルク |
1 |
粉乳 |
1 |
血清/尿 |
0.5 |
Analytes |
交差反応(%) |
ストレプトマイシン |
100 |
急流(10 - 30分)、および最高回復(75 -のさまざまなサンプルのための有機性試薬なしの抽出方法115%)。
高い感受性(0.05 ng/gかppb)および低い検出限界(肉およびミルクのための1つのng/gかppb)。
高い再現性。
速いELISAの試金(サンプルの数にもかかわらず2時間以下)。
方法は競争の比色ELISAの試金に基づいている。ストレプトマイシンの抗体は版の井戸で塗られた。分析の間に、サンプルはストレプトマイシン西洋わさびの過酸化酵素の共役と共に加えられる。ストレプトマイシンの残余がサンプルにあれば、ストレプトマイシンの抗体のために、井戸に付した抗体にそれにより競いストレプトマイシンHRPが不良部分ことを防ぐ。HRPの基質(TMB)の付加の後の生じる色の強度に、サンプルで、ストレプトマイシンの残余の集中の反対関係がある。
および因数の試薬が次の例として使用される個々のストリップを分類しなさい:
部品 |
反作用ごとの容積 |
24の反作用 |
ストレプトマイシンの抗体#1 |
50のmL |
1.2 mL |
HRP活用された抗体#2 |
50のmL |
1.2 mL |
1X洗浄解決 |
2.0 mL |
48のmL |
停止緩衝 |
100つのmL |
2.4 mL |
TMBの基質 |
100つのmL |
2.4 mL |
異なった井戸に各ストレプトマイシンの標準の50uLを正副2通りに加えなさい(Fは低い集中からの高い濃度に順序でだけめっきするために標準を加える)。
異なったサンプル井戸に各サンプルの50 uLを正副2通りに加えなさい。
HRP活用抗体#2の50 uLを加えれば各井戸への50mL抗体#1は穏やかに1分の間版を手動で揺することによって、よく混合する。
室温で30分のための版を孵化させなさい(20 – 25°C/68 – 77°F) ( Fは孵化の間に直接日光および冷たいベンチの上を避ける。孵化が推薦される間、)マイクロ プレートのカバー。
版を1X洗浄解決の250 uLとの5回洗浄しなさい。最後の洗浄の後で、版を逆にし、穏やかにペーパー タオルの版乾燥したの叩きなさい(Fは版の洗浄の直後の次のステップを行う。版が働きステップ間の乾燥した乾燥しない注意してはいけない)。
TMBの基質の100 uLを加えなさい。基質を加える直後の反作用を時間を計りなさい。穏やかに1分の間版を手動で揺することによって解決を混合しなさい孵化している間(潜在的な汚染を避けるために Fはオリジナルの容器に戻って基質を置かない。着色を表わすどの基質の解決でも悪化を表して、放棄されるべきである。孵化が推薦される間、)マイクロ プレートのカバー。
室温の15分の間孵化の後(20 – 25°C/68 – 77°F)、酵素反応を停止するために停止緩衝の100 uLを加えなさい。
できるだけ早く450 nmの波長と停止緩衝の付加に続く版の読者で版を読みなさい(読書の前のFは、版の底のリント・フリー ワイプを湿気か指紋が読書と干渉しないことを)保障するのに使用する。
私達にいつでも連絡しなさい