DNA/RNA 核酸解放剤

製品 名前

核 酸（DNA/RNA）リリーサー

製品 使用法

保存に使用 選択的に放出する 核酸 から 生物学的 サンプル 収集された から 様々な 綿棒、含む mRNA、 バイラル RNA そして バイラル DNA、 自然 沈殿 に 取り除く ゲノム DNA そして PCR 阻害剤、 そして できる なれ 直接 追加した に の RT-PCR システム で どれでも 比率。

原理

素早く 粘膜を分散させる 組織、 破壊する 細胞 膜 そして 核 膜、 そして 完全に リリース RNA そして バイラル DNA その間 加熱。 で の 同じ 時間、 ゲノム DNA、 酸性の タンパク質 そして 酸性の 多糖類 形状 凝集体、 どれの 意思 当然 解決する そして なれ 削除されました。

主要 材料

界面活性剤、 複合 凝集剤、 ジチオトレイトール、 3-モルホリン プロパン スルホン酸 酸。

仕様

範囲 の 応用

口 綿棒、 鼻の 綿棒、 喉 綿棒、 アナル 綿棒、 等..

説明書

1.保存 方法

1回の口頭スワブ、鼻腔スワブ、または咽頭スワブを採取し、0.4～2 ml の直接増殖核酸保存溶液に分散させます。 あ シングル アナル 綿棒 は 収集された そして分散した で 1-2 ミリリットル の 直接展開 RNA ストレージ 解決。

△アナル 綿棒≠糞便 サンプリング、 もし の サンプル は 糞便、 1 ミリリットル の 直接 拡大 核酸 酸 ストレージ 解決 できる 分散する ≤5mg 糞便。

サンプル できる なれ 保存された 安定して で 部屋 温度 （25℃±5） のために 7 日、 2～8℃ できる なれ 保存された 安定して のために 14 日、 そして 長期的 ストレージ で -20℃ または -70℃。

2.核 酸 リリース

立つ の サンプリング チューブ 直立 そして 場所 それ で 1つの 70℃ 水 バス のために 20 分; または 1つの 70℃ 空気 バス サーモスタット のために 25 分。

△する ない 振る または 振る の サンプル その間 加熱。 それ は 推奨 に 使用 の 空気 バス インキュベータ のために バッチ サンプル 処理。

取る 外 の サンプル から の 暖かい バス、 避ける 激しく 揺れる または 揺れる の サンプル、 そして 直接 使用 の アッパー 解決 として 1つの テンプレート のために RT-PCR。

△の 自然 沈殿 その間 加熱 含まれるもの DNA そして PCR 抑制的な コンポーネント。 避ける サスペンション または 吸収 の 沈殿。

後 の サンプル は 加熱された で 70°C、 それ できる なれ 保存された 安定して で 部屋 温度 （25℃±5） のために 48 時間、 で 2～8℃ のために 3 日、 そして できる なれ 保存された で -70℃ のために 1つの 長さ 時間。 シェイク または 振る の 一時停止中 サンプル 前に 使用して それ また、 そして させて それ 立つ で 部屋 温度 のために 10 分 前に 使用。

製品 パフォーマンス

1.の サンプル できる なれ 保存された 安定して で 部屋 温度 （25℃±5） のために 7 日、 2～8℃ のために 14 日、 そして 長期的 ストレージ で -20℃ または -70℃。

2.サンプルを70℃で20分間加熱した後、室温（25℃±5）で48時間、2～8℃で3日間安定して保存でき、 保存された で -70℃ のために 1つの 長さ 時間。

3.自然 沈殿 削除する DNA そして PCR 抑制的な コンポーネント、 それで の 感度 の その後 検出 できる なれ 改善されました。

4.の 加熱 プロセス できる 完全に 無効にする 病原体 そのような として ウイルス そして クラミジア、 特に 病原体 それ 5月 なれ 汚染された で の 口 の の サンプリング チューブ そして 外 の サンプリング チューブ。

製品 ストレージ そして 安定性

店 で 部屋 温度 のために 24 ヶ月。