![]() |
MOQ: | 10000テスト |
価格: | 交渉可能 |
標準パッケージ: | 色付きの包装,OEM |
配達期間: | 5〜7日間 |
決済方法: | T/T |
供給能力: | 500000/日 |
REAGEN このキットは,肺炎の疑い,COVID-19感染の疑い集結の疑い,新型コロナウイルス感染症の臨床診断を受ける必要がある患者. COVID-19 ORF1abとN遺伝子は特に検査されました.
REAGEN COVID-19 ヌクレイン酸検出キットは,反転転写PCRをベースに,?? 光探査機増幅検出技術と組み合わせています.特定のフラウエンス探査機のフラウエンスラベル増幅前には,光輝くリポーターグループと 3'は光輝く消しグループで表示されますレポーターグループの発光信号は消火剤グループに吸収され,発光信号を刺激することはできません.; PCR増幅過程で,Taqポリマレス 5'-3'エクソヌクレアース活性が,探査機の熒光群を切断します.フロウレスセント・リポーター・グループと フロウレスセント・ quencher・グループを分離する., 発光モニタリングシステムが発光信号を受信し,発光PCR機器で発光レベル上昇を記録します.
REAGEN Table1:COVID-19 リアルタイム・フルオレスセンスのPCR検出キット (溶解剤化)
構成要素 | 総額 |
RT-PCRミックス | 1 ボトル |
陽性対照体 (冷凍粉末) | 1つのチューブ |
ネガティブコントロール | 1つのチューブ |
手帳 | 1 |
注:このキットに提供されていない,お客様が調製しなければならない成分:RNAヌクレイン酸
抽出キット
セットは使用前に25°C ±5°Cで保管し,有効期間は12ヶ月です.
提案:リボジムフリー水を加えた後,RT-PCRミックスを溶かす. the reaction solution should be divided into PCR reaction tubes according to a single portion of the reaction system and stored at -20℃ to avoid repeated freezing and thawing of the reagents and affecting the quality of the reagents.
a) 増幅効率と検出限界
下記の結果は,上海測定・検査技術研究所から"COVID-19 RNA in vitro 変換基準材料"で定量化された 会社標準材料で得られました.,NCRMコード: GBW(E) 091112, 認証シリーズ番号: H2003264, パート番号: 200306, 証明書の日付:202003効用期間: 202004.
製品1 N遺伝子検出制限は18コピ/反応で,R2=0.999で増幅効率=97%です.
(b) 臨床検証
臨床検証は中国武漢の PLA中央部総合病院で行われ,前回の検査で陽性RNAサンプルがサンソーバイオテックの COVID-19 診断キットを用いた.
Comparison of Testing Results between REAGEN® Freeze-Dried Real-Time RT-PCR Detection Kit for COVID-19 and Sansure Biotech Novel Coronavirus (COVID-19) Nucleic Acid Diagnostic Kit in 39 Clinical Samples.
サンスールバイオテク (N+RNAse P) | |||||
陽性 (CT<35) | 疑われる (グレー範囲,35
|
否定的 (CT>40またはNA) 合計 |
| ||
レーゲン (N+RNAse P) |
陽性 (CT<35) | 18 | 6 | 0 | 24 |
容疑者 グレー・レンジ350 |
10 |
0 |
10 |
| |
陰性 (CT>40またはNA) | 1 | 4 | 0 | 5 | |
合計 | 19 | 20 | 0 | 39 |
サンシュア・バイオテックのキットで検出された陽性サンプルのうち87% (34/39) が我々の製品で検出可能であり,確認された陽性サンプルのうち,灰色の範囲でサンズレバイオテックのキット (20) は,私たちのものより多くのサンプルがありました (10)もし,新鮮なサンプルが並列実験に使用された場合,我々の製品は同様のまたはより良い性能と検出率を持つことを予測します.
![]() |
MOQ: | 10000テスト |
価格: | 交渉可能 |
標準パッケージ: | 色付きの包装,OEM |
配達期間: | 5〜7日間 |
決済方法: | T/T |
供給能力: | 500000/日 |
REAGEN このキットは,肺炎の疑い,COVID-19感染の疑い集結の疑い,新型コロナウイルス感染症の臨床診断を受ける必要がある患者. COVID-19 ORF1abとN遺伝子は特に検査されました.
REAGEN COVID-19 ヌクレイン酸検出キットは,反転転写PCRをベースに,?? 光探査機増幅検出技術と組み合わせています.特定のフラウエンス探査機のフラウエンスラベル増幅前には,光輝くリポーターグループと 3'は光輝く消しグループで表示されますレポーターグループの発光信号は消火剤グループに吸収され,発光信号を刺激することはできません.; PCR増幅過程で,Taqポリマレス 5'-3'エクソヌクレアース活性が,探査機の熒光群を切断します.フロウレスセント・リポーター・グループと フロウレスセント・ quencher・グループを分離する., 発光モニタリングシステムが発光信号を受信し,発光PCR機器で発光レベル上昇を記録します.
REAGEN Table1:COVID-19 リアルタイム・フルオレスセンスのPCR検出キット (溶解剤化)
構成要素 | 総額 |
RT-PCRミックス | 1 ボトル |
陽性対照体 (冷凍粉末) | 1つのチューブ |
ネガティブコントロール | 1つのチューブ |
手帳 | 1 |
注:このキットに提供されていない,お客様が調製しなければならない成分:RNAヌクレイン酸
抽出キット
セットは使用前に25°C ±5°Cで保管し,有効期間は12ヶ月です.
提案:リボジムフリー水を加えた後,RT-PCRミックスを溶かす. the reaction solution should be divided into PCR reaction tubes according to a single portion of the reaction system and stored at -20℃ to avoid repeated freezing and thawing of the reagents and affecting the quality of the reagents.
a) 増幅効率と検出限界
下記の結果は,上海測定・検査技術研究所から"COVID-19 RNA in vitro 変換基準材料"で定量化された 会社標準材料で得られました.,NCRMコード: GBW(E) 091112, 認証シリーズ番号: H2003264, パート番号: 200306, 証明書の日付:202003効用期間: 202004.
製品1 N遺伝子検出制限は18コピ/反応で,R2=0.999で増幅効率=97%です.
(b) 臨床検証
臨床検証は中国武漢の PLA中央部総合病院で行われ,前回の検査で陽性RNAサンプルがサンソーバイオテックの COVID-19 診断キットを用いた.
Comparison of Testing Results between REAGEN® Freeze-Dried Real-Time RT-PCR Detection Kit for COVID-19 and Sansure Biotech Novel Coronavirus (COVID-19) Nucleic Acid Diagnostic Kit in 39 Clinical Samples.
サンスールバイオテク (N+RNAse P) | |||||
陽性 (CT<35) | 疑われる (グレー範囲,35
|
否定的 (CT>40またはNA) 合計 |
| ||
レーゲン (N+RNAse P) |
陽性 (CT<35) | 18 | 6 | 0 | 24 |
容疑者 グレー・レンジ350 |
10 |
0 |
10 |
| |
陰性 (CT>40またはNA) | 1 | 4 | 0 | 5 | |
合計 | 19 | 20 | 0 | 39 |
サンシュア・バイオテックのキットで検出された陽性サンプルのうち87% (34/39) が我々の製品で検出可能であり,確認された陽性サンプルのうち,灰色の範囲でサンズレバイオテックのキット (20) は,私たちのものより多くのサンプルがありました (10)もし,新鮮なサンプルが並列実験に使用された場合,我々の製品は同様のまたはより良い性能と検出率を持つことを予測します.