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0.2ng/G Ppb 敏感性 カナミシン ELISA キット 薬剤検査 高精度

0.2ng/G Ppb 敏感性 カナミシン ELISA キット 薬剤検査 高精度

MOQ: 5 キット
標準パッケージ: 96T
配達期間: 3〜7日
決済方法: T/T
供給能力: 1000のキット
詳細情報
起源の場所
アメリカ合衆国
ブランド名
REAGEN
モデル番号
RND99033
高度な感受性:
0.2ng/g ppb
精度:
95%
高い回復:
>80%
時間は短すぎる:
1h
ハイライト:

0.2ng/G Ppb カナマイシン ELISA キット

,

高精度 カナマイシン ELISA キット 検査薬

,

RND99033 カナマイシン ELISA キット

製品説明

ELISA試験プロトコル

使用する個々のストライプとアリクォート反応剤を次の例でラベルする.

構成要素 反応単位での容量 24 反応
カナマイシン抗体# 50uL 1.2mL
HRP結合 Ab #2 50uL 1.2mL
1X 洗剤 10.0 mL 24mL
バッファー停止 100L 2.4 ml
TMB 基板 100L 2.4 ml

  • 各カンナミシン標準の 50 IU を 2 枚ずつ異なる井戸に加える (低濃度から高濃度までの順序でのみ基準をプレートに加える).
  • 各サンプルから50Lを2回分に異なるサンプルプーンに追加する.
  • 各井戸にHRP結合Ab#2の50IUとカンナミシン抗体#1の50IUを加える.プレートを手動で30秒間軽く揺さぶることでよく混ぜる.
  • 室温で30分間保育します (20°C/ 68°F).育卵 期間 直接 の 日光 や 寒い ベンチ 上 面 を 避ける.育卵 期間 に マイクロ ティータ プレート を 覆う こと が 推奨 さ れ ます.) について
  • 1X洗剤の250Lで4回洗います.最後の洗浄後,皿を逆向きに洗い,紙タオルで薄く乾燥させましょう. (皿を洗った直後に次のステップを実行します.作業段階の間には,プレートが空気中に乾燥させてはならない).
  • 100LのTMB基質を加える. 基質を加えた直後に反応をタイムする. 溶液を混ぜ, 30秒間手動でプレートを柔らかく揺さぶる.潜在的汚染を避けるため,原容器に戻さないでください.色を呈する材料溶液は劣化を示し,廃棄する必要があります.発育中にマイクロタイタープレートを覆うことが推奨されます.) について
  • 室温で15分間保育した後 (20 25°C / 68 ̇ 77°F について酵素反応を停止するために,ストップバッファの100IUを追加します.
  • 450 nm 波長のプレートリーダーでストップバッファを追加した後,できるだけ早くプレートを読み取ります (読み取れる前に,プレートの底部に毛糸のない拭き用紙を塗り,水分や指紋が測定に干渉しないようにします).


0.2ng/G Ppb 敏感性 カナミシン ELISA キット 薬剤検査 高精度 0

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0.2ng/G Ppb 敏感性 カナミシン ELISA キット 薬剤検査 高精度
MOQ: 5 キット
標準パッケージ: 96T
配達期間: 3〜7日
決済方法: T/T
供給能力: 1000のキット
詳細情報
起源の場所
アメリカ合衆国
ブランド名
REAGEN
モデル番号
RND99033
高度な感受性:
0.2ng/g ppb
精度:
95%
高い回復:
>80%
時間は短すぎる:
1h
最小注文数量:
5 キット
パッケージの詳細:
96T
受渡し時間:
3〜7日
支払条件:
T/T
供給の能力:
1000のキット
ハイライト

0.2ng/G Ppb カナマイシン ELISA キット

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高精度 カナマイシン ELISA キット 検査薬

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RND99033 カナマイシン ELISA キット

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ELISA試験プロトコル

使用する個々のストライプとアリクォート反応剤を次の例でラベルする.

構成要素 反応単位での容量 24 反応
カナマイシン抗体# 50uL 1.2mL
HRP結合 Ab #2 50uL 1.2mL
1X 洗剤 10.0 mL 24mL
バッファー停止 100L 2.4 ml
TMB 基板 100L 2.4 ml

  • 各カンナミシン標準の 50 IU を 2 枚ずつ異なる井戸に加える (低濃度から高濃度までの順序でのみ基準をプレートに加える).
  • 各サンプルから50Lを2回分に異なるサンプルプーンに追加する.
  • 各井戸にHRP結合Ab#2の50IUとカンナミシン抗体#1の50IUを加える.プレートを手動で30秒間軽く揺さぶることでよく混ぜる.
  • 室温で30分間保育します (20°C/ 68°F).育卵 期間 直接 の 日光 や 寒い ベンチ 上 面 を 避ける.育卵 期間 に マイクロ ティータ プレート を 覆う こと が 推奨 さ れ ます.) について
  • 1X洗剤の250Lで4回洗います.最後の洗浄後,皿を逆向きに洗い,紙タオルで薄く乾燥させましょう. (皿を洗った直後に次のステップを実行します.作業段階の間には,プレートが空気中に乾燥させてはならない).
  • 100LのTMB基質を加える. 基質を加えた直後に反応をタイムする. 溶液を混ぜ, 30秒間手動でプレートを柔らかく揺さぶる.潜在的汚染を避けるため,原容器に戻さないでください.色を呈する材料溶液は劣化を示し,廃棄する必要があります.発育中にマイクロタイタープレートを覆うことが推奨されます.) について
  • 室温で15分間保育した後 (20 25°C / 68 ̇ 77°F について酵素反応を停止するために,ストップバッファの100IUを追加します.
  • 450 nm 波長のプレートリーダーでストップバッファを追加した後,できるだけ早くプレートを読み取ります (読み取れる前に,プレートの底部に毛糸のない拭き用紙を塗り,水分や指紋が測定に干渉しないようにします).


0.2ng/G Ppb 敏感性 カナミシン ELISA キット 薬剤検査 高精度 0

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