高精度な0.2ng/G Ppbの感受性のカナマイシンELISAのキットのテストの薬剤

ELISAのテストの議定書

および因数の試薬が次の例として使用される個々のストリップを分類しなさい:

• 異なった井戸に各カナマイシンの標準の50 uLを正副2通りに加えなさい（低い集中からの高い濃度に順序でだけめっきするために標準を加えなさい）。
• 異なったサンプル井戸に各サンプルの50 uLを正副2通りに加えなさい。
• カナマイシンの抗体#1の各井戸にHRP活用Ab#2の50 uLをおよび各井戸に50 uL加えなさい。穏やかに30sのために版を手動で揺することによってよく混合しなさい。
• 室温で30分のための版を孵化させなさい（20 – 25°C/68 – 77°F）。（孵化の間に直接日光および冷たいベンチの上を避けなさい。孵化が推薦される間、）マイクロ プレートのカバー。
• 版を1X洗浄解決の250 uLとの4回洗浄しなさい。最後の洗浄の後で、版を逆にし、穏やかにペーパー タオルの版乾燥したの叩きなさい（版の洗浄の直後の次のステップを行いなさい。版が働きステップ間の乾燥した乾燥しない注意してはいけない）。
• TMBの基質の100 uLを加えなさい。基質を加える直後の反作用を時間を計りなさい。穏やかに30sのために版を手動で揺することによって解決を混合しなさい孵化している間（潜在的な汚染を避けるためにオリジナルの容器に戻って基質を置いてはいけない。着色を表わすどの基質の解決でも悪化を表して、放棄されるべきである。孵化が推薦される間、）マイクロ プレートのカバー。
• 室温の15分の間孵化の後（酵素反応を停止するために20 – 25の°C/68 – 77 °F）は、停止緩衝の100 uLを加える。
• できるだけ早く450 nmの波長と停止緩衝の付加に続く版の読者で版を読みなさい（読書の前に、版の底のリント・フリー ワイプを湿気か指紋が読書と干渉しないことを）保障するのに使用しなさい。