REAGEN LLC
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II級 SARS-CoV-2 検査キット 免疫検査 検査形式 正確な検出
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II級 SARS-CoV-2 検査キット 免疫検査 検査形式 正確な検出

Place of Origin USA
ブランド名 REAGEN
証明 CE, ISO
Model Number RNS92131
製品詳細
精度:
98.24%
分類:
クラスII
テスト時間:
15分
出産国:
米国
利用可能性:
オンラインおよびIn-store
サンプル タイプ:
血,尿,唾液など
製造者:
レーゲン INC
使用指示:
病気 の 診断
ハイライト: 

15分 SARS-CoV-2 検査キット OEM

,

免疫検査 SARS-CoV-2 検査キット

支払いと送料の条件
Minimum Order Quantity
20T
Delivery Time
3-4 days
Payment Terms
T/T
Supply Ability
100000
製品説明

製品説明:

イン ビットロ 診断 製品 は,病気 の 正確 で 信頼 できる 診断 を 提供 する ため に 設計 さ れ て い ます.当社の 製品 は FDA 承認 さ れ,オンライン や 店舗 で 入手 でき ます.私たちは,私たちの製品に1年間の保証を提供しています.. 検査できるサンプルタイプには,血液,尿,唾液などが含まれます. 当社の製品は,COVID-19およびSARS-CoV-2検査のために特別に設計されています.使いやすくて正確な結果が得られます SARS-CoV-2 検査キットは,ウイルスを迅速かつ効率的に検出するために開発されています.キットは,成功した検査に必要なすべての成分を含んでいます.最も高い水準の正確性と信頼性を確保するために設計されています. 当社の製品は,費用対効果の高いものとして設計され,実験室レベルの検査に便利なアクセスを提供しています.私たちは,病気の診断に使用するために最高の品質の製品を提供することにコミットしています.

 

特徴:

  • 商品名:SARS-CoV-2/RSV&インフルエンザA/B抗原迅速検査キット
  • 産地:アメリカ合衆国
  • タイプ:医療機器
  • 試験時間:15 分
  • 使用指示:病気 の 診断
  • キーワード:コビッド19検査キット,SARS-CoV-2検査キット,SARS-CoV-2検査キット,急速抗原検査キット
 

技術パラメータ:

イン ビットロ 診断 製品
製品の特徴 テクニカルパラメータ
テスト形式 免疫検査
利用可能性 オンライン と 店舗 中
サンプルタイプ 血,尿,唾液など
使用指示 病気 の 診断
製品名 SARS-CoV-2/RSV&インフルエンザA/B抗原迅速検査キット
保証 1 年
分類 クラスII
出産国 アメリカ合衆国
タイプ 医療機器
規制上の地位 FDA 承認
 

応用:

インビトロ診断用製品: REAGEN RNS92131 SARS-CoV-2/RSV&Flu A/B抗原急速検査キット

REAGEN®s RNS92131 SARS-CoV-2/RSV&Flu A/B アンチゲン急速検査キットは,米国REAGEN INCが製造するII級インビトロ診断用製品です.CEとISO認証されています.SARS-CoV-2 を検出するために設計されていますこれは使いやすくて正確で迅速な検査キットで 病院や病院などの多くの環境で使用できます医者の診療所緊急治療センターです

テストキットは最低注文量20Tで購入可能で,T/Tによる支払い後3〜4日間の迅速な配達時間があります.REAGENは最大100000個の検査キットを供給する能力を持っています大規模な試験に理想的な選択肢となります

 

カスタマイズ:

イン ビットロ 診断 製品
  • ブランド名:レーゲン
  • モデル番号:RNS92131
  • 産地:アメリカ合衆国
  • 認証:CE,ISO
  • 最低注文量:20T
  • 配達時間:3〜4日
  • 支払い条件:T/T
  • 供給能力:100000
  • 使用可能:オンライン と 店舗 中
  • 産地:アメリカ合衆国
  • 試験時間:15 分
  • 保証:1 年
  • タイプ:医療機器

私たちの体内診断製品は, SARS-CoV-2 検査結果が正確で信頼性のあるものとして設計されています.私たちのREAGEN RNS92131 Covid19 ラピッドテストキットは CEとISO認証されており,1年間の保証があります20T の最小注文量で,あなたはあなたの注文を 3-4 日以内に受信することを期待することができます.コビッド19 検査キットはオンラインや店舗で入手できます. 検査結果を得るのに 15 分しかかかりません..

 

サポートとサービス

In Vitro Diagnostic Productsは,製品に対する技術的サポートとサービスを提供します. 経験豊富なサービススタッフは,幅広いサポートサービスを提供できます.設置を含むまた,製品登録,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売,販売など,販売,販売,販売,販売,販売,販売など,販売など保証と返品方針製品更新やオンラインサポート

 

梱包と輸送:

イン ビットロ 診断 製品 の 梱包 と 輸送

イン ビットロ診断用製品は,適用される規制に準拠しながら,製品の安全性とサンプルの整合性を保証する方法で梱包され,輸送されなければならない.梱包と輸送の要件は,製品によって異なります配送方法と使用された包装材料

一般的に,イン ビットロ診断薬は,以下のガイドラインに従ってパッケージする必要があります.

  • 梱包する際には 清潔で無菌な材料を使う.
  • 輸送中に製品が環境から適切に保護されていることを確認する.
  • 梱包材料は,輸送や取り扱いの際に発生する物理的な損傷から製品を保護するように設計されるべきです.
  • すべてのパッケージは,国際航空運輸協会 (IATA) の危険品規制を含む適用される規制に従ってラベルを付けなければならない.
  • 包装には,製品名,量,有効期限が明記されなければなりません.
  • また,パッケージには,適用可能な警告ラベルが明示されている必要があります.

イン ビットロ診断製品は,IATA危険品規制を含む適用される規制に従って輸送されるべきです.輸送中に注意深く取り扱われ,製造者の指示に従って適切に保管・維持されなければならない..

私達にいつでも連絡しなさい

1-619-389-8888
Ste 110サンディエゴ カリフォルニア92121米国7098 Miratechの先生
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