REAGEN LLC
メール reagenkits@gmail.com 電話番号: 1-619-389-8888
家へ > 製品 > 生体外の診断プロダクト >
COVID19 インビトロ診断製品 診断検査唾液サンプルタイプ
  • COVID19 インビトロ診断製品 診断検査唾液サンプルタイプ
  • COVID19 インビトロ診断製品 診断検査唾液サンプルタイプ
  • COVID19 インビトロ診断製品 診断検査唾液サンプルタイプ

COVID19 インビトロ診断製品 診断検査唾液サンプルタイプ

Place of Origin USA
ブランド名 REAGEN
証明 CE, ISO
Model Number RNS92131
製品詳細
規制上の地位:
承認されるFDA
適用する:
診断検査
テスト フォーマット:
免疫測定法
使用指示:
病気 の 診断
利用可能性:
オンラインおよびIn-store
テスト時間:
15分
分類:
クラスII
サンプル タイプ:
血,尿,唾液など
ハイライト: 

COVID19 イン ヴィトロ診断製品

,

唾液サンプル コビッド19 検査キット

,

FDA コビッド19 検査キット

支払いと送料の条件
Minimum Order Quantity
20T
Delivery Time
3-4 days
Payment Terms
T/T
Supply Ability
100000
製品説明

製品説明:

インビトロ診断製品は,病気の診断に信頼性と正確さを備えた結果を提供するように設計されています. SARS-CoV-2 検査キット,コビッド19 検査キット,試料内のウイルスの存在を迅速かつ正確に検出するように設計されています試験時間はわずか15分で,正確度は98.24%です.私たちの製品は,SARS-CoV-2の診断に信頼性と正確な結果を必要とする医療従事者にとって理想的ですコビッド19やその他の病気の検査には素晴らしいツールです.

 

特徴:

  • 商品名:イン ビットロ 診断 製品
  • 製造者:レーゲン INC
  • 試験時間:15 分
  • 使用指示:病気の診断SARS-CoV-2 検査キット,COVID19 検査キット,SARS-CoV-2 検査キット
  • タイプ:医療機器
  • 使用可能:オンライン と 店舗 中
 

技術パラメータ:

パラメータ 価値
製品名 SARS-CoV-2/RSV&インフルエンザA/B抗原迅速検査キット
分類 クラスII
テスト形式 免疫検査
精度 98.24%
使用指示 病気 の 診断
利用可能性 オンライン と 店舗 中
出産国 アメリカ合衆国
試験時間 15 分
規制上の地位 FDA 承認
保証 1 年
 

応用:

REAGENの体外診断製品は,COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2を検査するための迅速かつ信頼性の高い方法を提供します.RNS92131モデルにはRNS92131モデル番号とREAGENのブランド名がありますアメリカで製造され,CEとISO認証を取得しました. 最低注文量は20Tで,配達時間は3〜4日です.支払条件はT/Tで 供給能力は100000この製品はオンラインおよび店舗で入手可能である.その精度率は98.24%であり,テスト時間は15分である.診断検査と疾患診断の両方に適しています.

REAGEN in vitro 診断製品は, SARS-CoV-2 を高い精度と信頼性で検出するために特別に設計されています.信頼性の高いCOVID19検査キットで,SARS-CoV-2感染の診断とモニタリングに使用できます.テストキットは使用が簡単で,テスト時間は15分です. 98.24%の精度で非常に正確です.市場で最も信頼性の高い SARS-CoV-2 検査キットの一つになります.

REAGEN インビトロ診断製品は,SARS-CoV-2感染の診断とモニタリングのための医療従事者および研究室にとって理想的な選択です.SARS-CoV-2を高レベルの正確性と信頼性で検出する効率的で費用対効果の高い方法ですこれは SARS-CoV-2 感染の診断とモニタリングに使用できる信頼性と便利な Covid19 検査キットです.

 

カスタマイズ:

イン ビットロ 診断 製品

私たちはSARS-CoV-2検査キットとFDAが承認した Covid19検査キットを 幅広い範囲で提供しています.

REAGEN RNS92131 インビトロ診断用製品
  • ブランド名: REAGEN
  • モデル番号:RNS92131
  • 出産地: アメリカ合衆国
  • 認証:CE,ISO
  • 最低注文量: 20T
  • 配達時間: 3~4日
  • 支払い条件:T/T
  • 供給能力: 100000
  • 精度: 98.24%
  • 適用:診断試験
  • 試験形式:免疫検査
  • タイプ:医療機器
  • 規制状況: FDA 承認

私たちのSARS-CoV-2とCovid19検査キットは高精度で信頼性があり,FDAによって承認されています.

 

サポートとサービス

インビトロ診断用製品 技術サポートとサービス

私たちはインビトロ診断製品に 総合的な技術サポートとサービスを提供しています私たちの高度に訓練され,経験豊富な技術者のチームは,私たちの製品についてあなたが持っているかもしれない任意の質問に答えるために利用可能です施設内での設置・メンテナンスのほか トラブルシューティング・修理も行います

さらに,私たちは 顧客に インビトロ診断製品の仕組みを よりよく理解できるように 教育サービスを提供しています.私たちの教育資料は,あなたの製品の使用の効率性と正確性を最大限に高めるために設計されています.

検査室内診断製品についてご相談ください.私たちは,最高品質の製品とサービスをお客様に提供することに専念しています.

 

梱包と輸送:

イン ビットロ 診断 製品 の 梱包 と 輸送

インビトロ診断用製品は,適用される規制に従って梱包され,出荷されるべきです.

包装 は 汚染,物理 的 な 損傷,湿度,温度,光 の よう な 他 の 環境 要因 から 製品 を 保護 する べき です.製品の完全性を維持し,誤用や損傷を防ぐように設計されるべきです.

輸送は,輸送と配送の間,製品が良好な状態を維持することを保証する方法で行われなければなりません.パッケージは,製品が物理的な損傷から保護されるように設計されなければなりません.振動などまた,湿度,温度,光などの環境要因から製品を保護するように設計されるべきです.

イン ビットロ 診断 製品 の 梱包 や 輸送 に は 適用 さ れる 規則 すべて を 遵守 する こと が 重要 です.この方法により,製品が良好な状態で届けられ,環境要因に汚染されないことを保証します.

私達にいつでも連絡しなさい

1-619-389-8888
Ste 110サンディエゴ カリフォルニア92121米国7098 Miratechの先生
問い合わせを直接私たちに送ってください.