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| 起源の場所 | アメリカ合衆国 |
| ブランド名 | REAGEN |
| 証明 | FAPAS |
| モデル番号 | RNM98004 |
REAGEN ™DON ELISAテスト キットは穀物のドン、供給の定量分析のための競争の酵素の免疫学的検定である。
1. 高い回復（75% - 105%）、および費用効果が大きい抽出方法。
2. 高い再現性。
3. 速いELISAの試金（サンプルの数にもかかわらずより少ないthan0.5時間）。
方法は競争の比色ELISAの試金に基づいている。DON-BSAは版の井戸で塗られた。分析の間に、サンプルおよびHRP活用された抗体2#は抗体1#と共に加えられる。ドンの残余がサンプルにあれば、ドンの抗体1#のために、それにより井戸に付したDON-BSAが抗体1#に不良部分ことを防ぐ競い。HRPの基質（TMB）の付加の後の生じる色の強度に、サンプルで、ドンの残余の集中の反対関係がある。
REAGEN ™DON ELISAテスト キットに42のサンプルの96決定またはテストのための容量が正副2通りにあり（標準のための12の井戸を仮定する）。未使用のmicrowellsをホイル袋に戻し、元のパッケージで提供されるdesiccantとの封じ直しなさい。2-8°C*でキットを貯えなさい。保存性はキットがきちんと貯えられる12か月である。
| キットの内容 | 量 | 貯蔵 |
| ドン- BSA上塗を施してある版 | 1つのx 96-wellの版（8つの井戸x12のストリップ） | 2-8°C |
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ドンの標準: 否定的な制御（白い帽子の管） 2 ng/mL （黄色い帽子の管） 6ng/mL （オレンジ帽子の管） 18 ng/mL （ピンクの帽子の管） 54 ng/mL （紫色の帽子の管） 162 ng/mL （ブルー キャップの管） 1000 ng/mL （打ちつける、赤い帽子の管） |
1.0 mL 1.0 mL 1.0 mL 1.0 mL 1.0 mL 1.0 mL 1.0 mL |
2-8°C |
| 抗体1# | 6つのmL | 2-8°C |
| HRPは抗体2#を活用した | 6つのmL | |
| 10Xサンプル希薄の緩衝 | 10のmL | |
| 20X洗浄解決 | 30のmL | |
| 停止緩衝 | 12のmL | |
| TMBの基質 | 12のm |
| サンプル タイプ | 検出限界（ng/gかppb） |
| 穀物/供給 | 80 |
| Analytes | 交差反応（%） |
| ドン | 100 |
| 3-AC-DON | >100 |
| 15-AC-DON | 4.2 |
| Triacetylドン | 0.5 |
| T2毒素 | <0> |
| T2のtriol | <0> |
| Nivalenol | <0> |
標準はドンを含んでいる。特定の心配のハンドル。
有効期限を過ぎたキットを使用してはいけない。
有効期限内の同じ部品番号が付いている部品を除いて異なったキットからの試薬かロットを混合してはいけない。
20°-25°C （68°-77°F）の実験室の温度を維持することを試みなさい。Avoidランニングはエア・ベントの下でまたはの近くでこれにより余分な冷却、暖房や蒸発を引き起こすかもしれないので、試金する。またこれにより過度の熱および蒸発を引き起こすかもしれないように、直接日光の試金を動かしてはいけない。冷たいベンチの上は孵化の間に試金の版の下のペーパー タオルまたは他の絶縁材の複数の層を置くことによって避けるべきである。
水質が非常に重要であるのでだけ使用してまたは脱イオンされた水蒸溜していることを確かめなさい。
サンプルか試薬を空のマイクロ プレートにピペットで移した場合、プラスチックが付いている接触をする井戸のより低いコーナーにピペットの先端を置きなさい。
試金の版の孵化はできるだけ正確に時間を計られるべきである。標準を試金の版に加えた場合一貫していて下さい。次にあなたの標準を最初にそしてあなたのサンプル加えなさい。
これが標準的なカーブを妥協する危険を最小にするので低い集中からの高い濃度に順序でだけめっきするために標準を加えなさい。
安定性を維持するためにdesiccantが付いている密封された袋の版を常に冷やしなさい。凝縮が版でそれらが室温ことをに平衡するようにすることによって形作ることを防ぎなさい（20 – 25°C/68 – 77°F）間包装で。
私達にいつでも連絡しなさい
