| 起源の場所: | 米国 |
|---|---|
| ブランド名: | REAGEN |
| 証明: | fapas |
| モデル番号: | RND99084 |
| 最小注文数量: | 5つのキット |
| 価格: | Negotiable |
| パッケージの詳細: | 色のパッキング |
| 受渡し時間: | 5-7日 |
| 支払条件: | T/T |
| タイプ: | PatulinのElisaのキット | 標本: | 尿 |
|---|---|---|---|
| 器械の分類: | クラスII | 正確さ: | 99％ |
| 製品名: | PatulinのElisaテスト キット | 使用法: | 専門のテスト |
| ハイライト: | 尿のPatulinのElisaテスト キット,血清のPatulinのElisaテスト キット,試金のPatulinのElisaの比色キット |
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REAGEN™のpatulin ELISAテスト キットは政府関係機関、食品メーカーおよび品質保証の組織がさまざまなサンプル タイプのpatulinを検出し、食品安全性についての顧客の心配を満たすことを可能にする。
供給、蜂蜜、肉、ミルク、ティッシュ、血清および尿からのpatulinの1.The抽出は75 - 95%で終了するの高い回復率の10 - 30分。
2. 速いELISAの試金（サンプルの数にもかかわらず2時間以下）。
3. 高い再現性。
方法は競争の比色ELISAの試金に基づいている。patulinの抗体は版の井戸で塗られた。分析の間に、サンプルはpatulin西洋わさびの過酸化酵素（patulinHRP）の共役と共に加えられる。patulinの残余がサンプルにあれば、patulinの抗体のために、井戸に付した抗体にそれにより競いpatulinHRPが不良部分ことを防ぐ。HRPの基質（TMB）の付加の後の生じる色の強度に、サンプルで、patulinの残余の集中の反対関係がある。
REAGEN™のpatulin ELISAテスト キットに42のサンプルの96決定またはテストのための容量が正副2通りにあり（標準のための12の井戸を仮定する）。未使用のmicrowellsをホイル袋に戻し、元のパッケージで提供されるdesiccantとの封じ直しなさい。2-8°C.でキットを貯えなさい。保存性はキットがきちんと貯えられる12か月である。
1.The標準はpatulinを含んでいる。特定の心配のハンドル。
2.Do有効期限を過ぎたキットを使用しないため。
3.Do異なったキットからの試薬かロットを有効期限内の同じ部品番号と部品を除いて混合しないため。HRPの共役および版はKIT-AND LOT-SPECIFICである
20-25°C （68°-77°F）の実験室の温度を維持する4.Try。Avoidランニングはエア・ベントの下でまたはの近くでこれにより余分な冷却、暖房や蒸発を引き起こすかもしれないので、試金する。またこれにより過度の熱および蒸発を引き起こすかもしれないように、直接日光の試金を動かしてはいけない。冷たいベンチの上は孵化の間に試金の版の下のペーパー タオルまたは他の絶縁材の複数の層を置くことによって避けるべきである。
5.水質が非常に重要であるのでだけ使用してまたは脱イオンされた水蒸溜していることを確かめなさい。
空のマイクロ プレートにサンプルか試薬をピペットで移す6.Whenはプラスチックが付いている接触をする井戸のより低いコーナーにピペットの先端を置く。
試金の版の7.Incubationsはできるだけ正確に時間を計られるべきである。標準を試金の版に加えた場合一貫していて下さい。次にあなたの標準を最初にそしてあなたのサンプル加えなさい。
これが標準的なカーブを妥協する危険を最小にするので低い集中からの高い濃度に順序でだけめっきするべき8.Add標準。
9.Alwaysは安定性を維持するためにdesiccantが付いている密封された袋の版を冷やす。間包装ことをにで凝縮が版でそれらが室温（20-25°C/68-77°F）平衡するようにすることによって形作ることを防ぎなさい。
| サンプル タイプ | 検出限界（ng/gかppb） |
| 供給 | 1 |
| 蜂蜜 | 2 |
| 肉/レバー/腎臓/魚/エビ | 1 |
| ミルク | 0.5 |
| 血清 | 0.5 |
| 尿 | 0.5 |
| ジュース | 1 |
| 名前 | 交差反応（%） |
| patulin | 100 |
| Oxolinic酸 | 40 |
| Pipemidicの酸 | 18 |
| Ofloxacin | 17 |
| Ciprofloxacin | 9 |
| Enrofloxacin | 6 |
| Flumequin | 6 |
| Cinoxacin | 1 |
1. マイクロ プレートの読者（450 nm）
2. 定温器
3. ティッシュのミキサー（例えばOmni TissueMasterのホモジェナイザー）
4. 渦のミキサー（VWRからの例えばGneieの渦のミキサー）
5. 10、20、100および1000のµLのピペット
6. 多重チャンネルのピペット:50-300 µL （任意）
1.The標準はpatulinを含んでいる。特定の心配のハンドル。
2.Do有効期限を過ぎたキットを使用しないため。
3.Do異なったキットからの試薬かロットを有効期限内の同じ部品番号と部品を除いて混合しないため。HRPの共役および版はKIT-AND LOT-SPECIFICである
20-25°C （68°-77°F）の実験室の温度を維持する4.Try。Avoidランニングはエア・ベントの下でまたはの近くでこれにより余分な冷却、暖房や蒸発を引き起こすかもしれないので、試金する。またこれにより過度の熱および蒸発を引き起こすかもしれないように、直接日光の試金を動かしてはいけない。冷たいベンチの上は孵化の間に試金の版の下のペーパー タオルまたは他の絶縁材の複数の層を置くことによって避けるべきである。
5.水質が非常に重要であるのでだけ使用してまたは脱イオンされた水蒸溜していることを確かめなさい。
空のマイクロ プレートにサンプルか試薬をピペットで移す6.Whenはプラスチックが付いている接触をする井戸のより低いコーナーにピペットの先端を置く。
試金の版の7.Incubationsはできるだけ正確に時間を計られるべきである。標準を試金の版に加えた場合一貫していて下さい。次にあなたの標準を最初にそしてあなたのサンプル加えなさい。
これが標準的なカーブを妥協する危険を最小にするので低い集中からの高い濃度に順序でだけめっきするべき8.Add標準。
9.Alwaysは安定性を維持するためにdesiccantが付いている密封された袋の版を冷やす。間包装ことをにで凝縮が版でそれらが室温（20-25°C/68-77°F）平衡するようにすることによって形作ることを防ぎなさい。
十分サンプルに、70%のメタノール（例えばサンプルの1 g + 70%のメタノールの5つのmL）の量を5倍の加えなさい;適したミキサーが付いているサンプルを均質にしなさい。
室温で4,000 x gで5分のための均質にされたサンプルそして遠心分離機の1.5 mLを取りなさい（20 – 25°C/68 – 77°F）。
管への移動は上澄みの0.5 mL、1Xサンプル抽出の緩衝の0.5 mLを加え、よく混合する。
試金のために井戸ごとのサンプルの100 µLを使用しなさい。
注:希薄の要因:10。
蜂蜜のサンプルの0.1 gを取りなさい、35%のメタノール/サンプル抽出の緩衝の1.9 mLを加え、よく混合しなさい。
試金のために井戸ごとの100 µLを使用しなさい。
注:希薄の要因:20
サンプルから脂肪を取除きなさい。適したミキサーが付いているサンプルを均質にしなさい。
均質にされたサンプルの1.0 gを計り分け、70%のメタノールの4つのmLを加えなさい。
10分の最高で速度のための渦。
室温の4,000 x gの5分の遠心分離機（20 – 25°C/68 – 77°F）。
管への移動は上澄みの0.5 mL、1Xサンプル抽出の緩衝の0.5 mLを加え、よく混合する。
試金のために100 µLを使用しなさい。
注:希薄の要因:10。
無脂肪のミルクのために、200にミルクのサンプルのµLを取りなさい、35%のメタノール/サンプル抽出の緩衝の800 µLを加え、よく混合しなさい。100に試金のための井戸ごとの薄くされたサンプルのµLを取りなさい。
脂肪が付いている規則的なミルクのために、遠心分離機は5分の4,000 x gのミルクのサンプルの1つのmL、上部の脂肪質の層を放棄する。200にミルクのサンプルのµLを取りなさい、35%のメタノール/サンプル抽出の緩衝の800 µLを加え、よく混合しなさい。100に試金のための井戸ごとの薄くされたサンプルのµLを取りなさい。
注:希薄の要因:5。
遠心分離機5分の4,000 x gの血清の0.5 mL。
上澄みの0.2 mLを取りなさい、35%のメタノール/サンプル抽出の緩衝の0.8 mLを加えなさい。
試金のために井戸ごとの100µLを使用しなさい。
注:希薄の要因:5。
